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L’Enjeu
La recherche scientifique évolue sans cesse. Pour rester à la pointe et prendre le cancer de vitesse, l’Institut Curie s’appuie sur les technologies les plus innovantes.
Le projet
En 2026, les équipes souhaitent acquérir un séquenceur de haute performance : l’AVITI24, capable de décrypter l’ADN avec une précision inédite, plus rapidement, tout en réduisant considérablement les coûts d’analyse. Il s’intégrera à la plateforme NGS (Next Generation Sequencing) de l’Institut Curie, qui offre un support technique et scientifique d’excellence pour l’analyse et le décryptage du génome.
Les perspectives pour les patients
« Grâce à sa technologie unique, le séquenceur
AVITI24 détecte des variations génétiques rares que
d’autres appareils peuvent manquer. Cette capacité est cruciale pour étudier des
maladies complexes comme le cancer.
Cela pourrait permettre aux chercheurs de mieux
comprendre la maladie et d’ouvrir la voie à des
traitements personnalisés plus efficaces. »
Sylvain Baulande, chercheur et responsable de la plateforme
NGS de l’Institut Curie
L’innovation
Ce nouveau séquenceur permettra d’étudier des cellules
individuelles sous plusieurs angles, en combinant
l’analyse de leur forme, de leurs protéines et de leur
ADN. Cette approche révolutionnaire ouvre de nouvelles
perspectives pour comprendre comment les cellules
fonctionnent et interagissent.
Grâce à AVITI24, il sera également possible d’analyser directement
des coupes de tissus, afin de cartographier en détail l’activité
des gènes dans un organe ou une tumeur.
Le porteur du projet
Sylvain Baulande,
chercheur et responsable de la plateforme NGS de l’Institut
Curie
COÛT du séquenceur AVITI24
400 000 €
Contre le cancer,
investissez votre impôt
dans l’innovation
Acquérir un séquenceur nouvelle génération
pour décrypter l’ADN
l'enjeu
La recherche scientifique évolue sans cesse. Pour rester à la pointe et prendre le cancer de vitesse, l’Institut Curie s’appuie sur les technologies les plus innovantes.
Le projet
En 2026, les équipes souhaitent acquérir un séquenceur de haute performance : l’AVITI24, capable de décrypter l’ADN avec une précision inédite, plus rapidement, tout en réduisant considérablement les coûts d’analyse. Il s’intégrera à la plateforme NGS (Next Generation Sequencing) de l’Institut Curie, qui offre un support technique et scientifique d’excellence pour l’analyse et le décryptage du génome.
Les perspectives pour les patients
« Grâce à sa technologie unique, le séquenceur AVITI24
détecte des variations génétiques rares que d’autres appareils
peuvent manquer. Cette capacité est cruciale pour étudier des maladies
complexes comme le cancer.
Cela pourrait permettre aux chercheurs de mieux
comprendre la maladie et d’ouvrir la voie à des traitements
personnalisés plus efficaces. »
Sylvain Baulande, chercheur et responsable de la plateforme NGS de
l’Institut Curie
L’INNOVATION
Ce nouveau séquenceur permettra d’étudier des cellules
individuelles sous plusieurs angles, en combinant l’analyse de
leur forme, de leurs protéines et de leur ADN. Cette approche
révolutionnaire ouvre de nouvelles perspectives pour comprendre
comment les cellules fonctionnent et interagissent.
Grâce à AVITI24, il sera également possible d’analyser directement
des coupes de tissus, afin de cartographier en détail l’activité
des gènes dans un organe ou une tumeur.
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